طريقة مصرية لاكتشاف البلهارسيا بالبصمة الوارثية

[أستاذ / بدر العصيمي]

الكشف المبكر عن دودة البلهارسيا خطوة مهمة في القضاء عليها قبل أن تتغلغل في الجسم وتسبب مضاعفات، أخطرها: الفشل الكلوي، وسد مجرى البول، والتهابات مزمنة في الكبد، وتضخم الطحال، وارتفاع الضغط الرئوي، وغيرها. والجديد في هذا الشأن طريقة تحليل مصرية فاقت كل التوقعات في الكشف عن البلهارسيا باستخدام البصمة الوراثية بدقة تصل إلى 100%.
والطريقة الجديدة التي توصل إليها فريق بحثي بالمركز القومي للبحوث في مصر برئاسة د. سمير حجاج، هي الأولى من نوعها التي تشخص الإصابة بالبلهارسيا عن طريق استنباط البصمة الجينية للحامض النووي "اللاأوكسي ريبوزي" للمرض في دم وبراز المريض.
وأوضح د. حجاج أن الفريق تمكن لأول مرة في مصر من عمل تصميم مبدئي (برايمر) لاستكشاف البصمة الوراثية الخاصة بدودة البلهارسيا، كما تمكن من عزل المادة الوراثية (DNA) الخاصة بها، ويساعد ذلك على الكشف الدقيق عن المرض.
ما يميز الطريقة الجديدة اعتمادها على معدات الـ "كيتس"، وهي عبارة عن مجموعة من الأنبولات تحتوي على "البرايمر" وكيماويات تتفاعل مع البصمة الوارثية للمرض، حيث يتم أخذ 20 ميكروناً من الدم أو سائل البراز للمريض (وهي كمية أقل من نقطة الدم). وبعد وضعها تحت جهاز الـ "كيتس" تظهر النتيجة خلال 3 إلى 4 ساعات ليتبين وجود المرض من عدمه، حتى إن كانت الديدان في فترة كُمون، أو في أول مراحل الإصابة التي كان يستحيل الكشف عنها من قبل، بينما كان يتوجب على المريض- في السابق- أن ينتظر 45 يوماً بعد الإصابة كي تتحول اليرقة إلى دودة وتبدأ في إنتاج البويضات.
وقد أشادت منظمة الصحة العالمية بهذه الطريقة الفعالة في الكشف عن البلهارسيا، وتعتزم اعتمادها في الكشف عن المرض في جميع دول العالم.


المصدر : موقع البلاغ www.balagh.com